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LA RICERCA SCIENTIFICA

I progressi della ricerca, in Italia e nel mondo

Pro Rett Ricerca è un’Associazione fondata da genitori di bambine e ragazze con la sindrome di Rett, che si è costituita nel maggio 2004, in un periodo in cui in Italia la malattia era ancora poco conosciuta e mancava un coinvolgimento importante da parte della ricerca scientifica.

La missione di quei genitori che hanno fondato Pro RETT Ricerca era di coinvolgere i migliori ricercatori per far sì che si impegnassero a studiare la malattia e contribuire a trovare una cura.

La forte determinazione e convinzione che la ricerca avrebbe fatto la differenza è passata da poche famiglie di bambine con la sindrome di Rett a tanti sostenitori: parenti, amici, enti di solidarietà, aziende, scuole, personaggi pubblici e semplici cittadini che in ogni parte d’Italia si sono riconosciuti in Pro RETT e attraverso donazioni e impegno sociale, hanno fatto propria la necessità di conoscere le cause della malattia per poterla curare.

A tutti coloro che hanno aderito al nostro progetto, va il nostro ringraziamento, insieme alla richiesta di continuare a sostenerci per arrivare insieme e il più presto possibile a vedere guarite tutte le bambine e ragazze con la sindrome di Rett e i molti pazienti con difetti del gene e quindi della proteina MeCP2.

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